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Resumo

Padronizou-se e executou-se com sucesso a rota anidra para síntese da Penicilina G a partir de 6 aminopenicilânico (6 APA) e cloreto de ácido fenilacético. A reação foi conduzida em clorofórmio seco com piridina como base sequestrante de HCl, sob controle de temperatura (0–5 °C durante a adição do agente acilante) e atmosfera inerte desejável. Após agitação em gelo e posterior aquecimento ambiente, realizou se lavagem sequencial (HCl 5%, água, solução salina), secagem com MgSO4 e evaporação do solvente, obtendo se a Penicilina G bruta. A manutenção de condições anidras foi crucial para preservar o anel β lactâmico. A ¹H RMN em DMSO d6 mostrou sinais compatíveis com Penicilina G intacta (próton β lactâmico, NH amídico, sinais aromáticos e tiazolidínicos), sem evidência significativa de degradação. Os procedimentos e controles experimentais demonstraram viabilidade técnica da rota, fornecendo base sólida para otimizações de rendimento, pureza e escalonamento nas próximas etapas do projeto de doutorado.